История риелтора, который стал терять зрение в 35 лет. Его не спасет ни операция, ни лечение за 5 миллионовПо всей России наберется меньше сотни человек с таким диагнозом
10 июня
264
Обсудить
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16.12.2023
377
Обсудить
«Мама, я устал»: ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» редкая болезньМышцы 7-летнего Святослава постепенно отмирают. Его семье нужно собрать 320 миллионов на лечение
25.10.2023
639
Обсудить
В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублейИначе мальчику не дожить даже до совершеннолетия
01.10.2023
756
Обсудить
«Однажды я полностью ослепну»: мать-одиночка с редким заболеванием создает удивительной красоты предметы декора и теряет зрениеВсему виной — редкое генетическое заболевание
02.09.2023
641
Обсудить
«После 44 лет у 90% яйцеклеток есть хромосомные аномалии». Генетик — о риске поздних родов. Возраст отца имеет значениеВсё чаще женщины обзаводятся детьми ближе к 35–40 годам
23.06.2023
556
Обсудить
История 27-летней девушки со «слоновьей ногой» — из-за редкой болезни ее нога постоянно растетНи один врач не соглашается делать операцию
10.05.2023
569
Обсудить
«Нога весит 20 килограммов». Как живет девушка с редкой болезнью, которую не знают, как лечитьВ детстве врачи говорили маме, что дочь с таким диагнозом долго не продержится
11.04.2023
863
Обсудить
Новый стандарт: новорожденных в роддомах тестируют на 36 генетических заболеваний. Врачи рассказали, зачем это нужноИ стоит ли отказываться от этой процедуры
16.01.2023
689
Обсудить